İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DYNC2I1

dynein 2 intermediate chain 1

Özet

Sitogenetik konum
7q36.3
Koordinatlar
Kromozom 7: 158.856.558–158.946.189 (GRCh38)
Eksonlar
89,6 kb boyunca 25 ekson
Protein
1.066 amino asit
Diğer adları
FLJ10300, FAP163, CFAP163, DIC6
Önceki semboller
WDR60
MANE Select transkripti
ENST00000407559.8NM_018051.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DYNC2I1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DYNC2I1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 7, DYNC2I1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. DYNC2I1 ve yakınındaki 4 gen, kromozom 7 üzerinde, 158.401.374 ile 159.401.373 arasında.Kromozom 77q36.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3158,6 Mb158,8 Mb159 Mb159,2 Mb159,4 MbPTPRN2: 157.539.056–158.587.841, geri iplikPTPRN2NCAPG2: 158.625.611–158.704.865, geri iplikNCAPG2ESYT2: 158.730.992–158.830.253, geri iplikESYT2DYNC2I1: 158.856.558–158.946.189, ileri iplikDYNC2I1VIPR2: 159.027.660–159.144.991, geri iplikVIPR2DYNC2I1 şeması: kromozom 7 üzerinde ileri yönde 25 eksonEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 158.856.558–158.856.750, 193 bazEkson 2: 158.869.855–158.869.908, 54 bazEkson 3: 158.871.142–158.871.562, 421 bazEkson 4: 158.876.609–158.876.691, 83 bazEkson 5: 158.879.684–158.879.989, 306 bazEkson 6: 158.884.564–158.884.619, 56 bazEkson 7: 158.887.021–158.887.075, 55 bazEkson 8: 158.891.265–158.891.333, 69 bazEkson 9: 158.901.739–158.901.816, 78 bazEkson 10: 158.902.376–158.902.595, 220 bazEkson 11: 158.905.989–158.906.091, 103 bazEkson 12: 158.911.550–158.911.679, 130 bazEkson 13: 158.912.985–158.913.096, 112 bazEkson 14: 158.914.233–158.914.321, 89 bazEkson 15: 158.918.740–158.918.869, 130 bazEkson 16: 158.922.377–158.922.549, 173 bazEkson 17: 158.923.571–158.923.733, 163 bazEkson 18: 158.926.187–158.926.300, 114 bazEkson 19: 158.926.402–158.926.463, 62 bazEkson 20: 158.926.992–158.927.043, 52 bazEkson 21: 158.930.455–158.930.515, 61 bazEkson 22: 158.934.129–158.934.228, 100 bazEkson 23: 158.934.418–158.934.549, 132 bazEkson 24: 158.941.925–158.942.148, 224 bazEkson 25: 158.945.581–158.946.189, 609 baz15101520255′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 89,6 kb uzunluğunun 3,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.201 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DYNC2I1 genini nasıl okur

25

DYNC2I1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DYNC2I1 genindeki 89,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DYNC2I1 geni: dynein 2 intermediate chain 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dync2i1

Vancouver

Dante Labs. DYNC2I1 geni: dynein 2 intermediate chain 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dync2i1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al