Özellik

Abdominal symptom

A subjective manifestation of disease localized to the abdomen.

Vücut sistemi: Abnormality of the digestive system

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abdominal-symptom.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Abdominal symptom ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abdominal symptom ile ilişkili 6 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abdominal symptom özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CDC73cell division cycle 73	Bazen (%5–29)	1 durumda
GCM2GCM transcription factor 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
GNASGNAS complex locus	Bazen (%5–29)	3 durumda
MEN1menin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
STX16syntaxin 16	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of digestive system physiology

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.