Egenskap
Ventricular hypertrophy
Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Ventricular hypertrophy
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ventricular hypertrophy förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GYG1glycogenin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPL5ribosomal protein L5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SGCDsarcoglycan delta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor