AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Skin rash
A red eruption of the skin.
Rezumat
- Denumit și
- Rash
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/skin-rash.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSkin rashHP:0000988
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Skin rash și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu57 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 48 of these genesADAARPC1BDCLRE1CIKZF2IRF4ITPR3About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 9 of these genesBLNKBTKCD79ACD79BIGHMIGLL1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 14 of these genesELF4IL1RNOTULINPOMPPSMB9ADA2About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 12 of these genesADADCLRE1CPTPRCRAG1RAG2IL2RGAbout this report →
Show 53 more reports
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 5 of these genesMVKNLRP3TNFRSF1ANLRC4NLRP12About this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesPRF1STX11STXBP2UNC13DAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 4 of these genesKITPDGFRASDHBSDHCAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 6 of these genesPOMPPSMB9IFIH1ACP5TREX1STING1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 7 of these genesCTLA4DNASE1L3NOD2STAT3SAT1ZAP70About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 2 of these genesPIK3CDPIK3R1About this report →
- Biotinidase & Holocarboxylase DeficiencyReads 2 of these genesBTDHLCSAbout this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 2 of these genesEFL1SBDSAbout this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 4 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1NR1H4About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 3 of these genesDNASE1L3SAT1TREX1About this report →
- Bloom SyndromeReads 1 of these genesBLMAbout this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Hartnup DiseaseReads 1 of these genesSLC6A19About this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 3 of these genesSDHASDHBSDHCAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesDCLRE1CERCC2ERCC3ERCC4ERCC5About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesSPINK5STAT3About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 2 of these genesIFIH1TREX1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesSDHASDHBAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 4 of these genesGJA1GJB3GJB4KDSRAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesSDHASDHBAbout this report →
- Congenital AfibrinogenemiaReads 1 of these genesFGAAbout this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesARPC1BWASKDSRAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesTEKAbout this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesMAP2K1NRASAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 2 of these genesERCC2ERCC5About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesTEKAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesITPR3BTDLYSTSDHAFGAAbout this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesFGAAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesLMBRD1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesNAXDIFIH1LYSTSDHATREX1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesMAP2K1NRASAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesBTDSDHAAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesIFIH1TREX1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesLMBRD1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesITPR3About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCICAbout this report →
Citiți genele legate de Skin rash și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu127 de gene asociate cu Skin rash
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Skin rash. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MALT1MALT1 paracaspase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POMPproteasome maturation protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG1recombination activating 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| RAG2recombination activating 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BLNKB cell linker | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BTKBruton tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CD28CD28 molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CD79ACD79a molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CD79BCD79b molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 87 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17Finterleukin 17F | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL6interleukin 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TCF3transcription factor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BTDbiotinidase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LBRlamin B receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LPIN2lipin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRF1perforin 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRTN3proteinase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RELBRELB proto-oncogene, NF-kB subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STX11syntaxin 11 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AK2adenylate kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CICcapicua transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RFX5regulatory factor X5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| JAK3Janus kinase 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FGAfibrinogen alpha chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IFNGinterferon gamma | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
