Trăsătură
Malar rash
An erythematous (red), flat facial rash that affects the skin in the malar area (over the cheekbones) and extends over the bridge of the nose.
Rezumat
- Denumit și
- Butterfly rash, Cheekbone rash
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Malar rash, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu39 de gene asociate cu Malar rash
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Malar rash. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| C1QBcomplement C1q B chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TLR7toll like receptor 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CBScystathionine beta-synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CASP10caspase 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni