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형질
Skin rash
A red eruption of the skin.
요약
- 다른 명칭
- Rash
Skin rashHP:0000988
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내 Genome Test 받기연관 유전자 127개: Skin rash
이 유전자들의 변화는 Skin rash 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MALT1MALT1 paracaspase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MVKmevalonate kinase | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| POMPproteasome maturation protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RAG1recombination activating 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| RAG2recombination activating 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BLNKB cell linker | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BTKBruton tyrosine kinase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD28CD28 molecule | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79ACD79a molecule | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79BCD79b molecule | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB3gap junction protein beta 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB4gap junction protein beta 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 87개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL17Finterleukin 17F | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL6interleukin 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TCF3transcription factor 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADA2adenosine deaminase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLMBLM RecQ like helicase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BTDbiotinidase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LBRlamin B receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LPIN2lipin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLD4phospholipase D family member 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRF1perforin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PRTN3proteinase 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RELBRELB proto-oncogene, NF-kB subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STX11syntaxin 11 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UNC13Dunc-13 homolog D | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AK2adenylate kinase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CICcapicua transcriptional repressor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFX5regulatory factor X5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| JAK3Janus kinase 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FGAfibrinogen alpha chain | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HLCSholocarboxylase synthetase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IFNGinterferon gamma | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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