Rasgo
Skin rash
A red eruption of the skin.
Resumen
- También conocido como
- Rash
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
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Obtener mi Genome Test127 genes asociados a Skin rash
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Skin rash. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Siempre | En 1 afección |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Siempre | En 1 afección |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Siempre | En 2 afecciones |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Siempre | En 1 afección |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| MALT1MALT1 paracaspase | Siempre | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Siempre | En 2 afecciones |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Siempre | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Siempre | En 3 afecciones |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Siempre | En 1 afección |
| POMPproteasome maturation protein | Siempre | En 1 afección |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Siempre | En 1 afección |
| RAG1recombination activating 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| RAG2recombination activating 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 2 afecciones |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Siempre | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Siempre | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD28CD28 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
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| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL17Finterleukin 17F | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TCF3transcription factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTDbiotinidase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRTN3proteinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RELBRELB proto-oncogene, NF-kB subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX11syntaxin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AK2adenylate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CICcapicua transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFX5regulatory factor X5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| JAK3Janus kinase 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | No registrado | En 1 afección |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | No registrado | En 1 afección |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | No registrado | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | No registrado | En 1 afección |
| HLCSholocarboxylase synthetase | No registrado | En 1 afección |
| IFNGinterferon gamma | No registrado | En 1 afección |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | No registrado | En 1 afección |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | No registrado | En 1 afección |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | No registrado | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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