Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Skin rash
A red eruption of the skin.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Rash
Skin rashHP:0000988
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Skin rash, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test127 genów powiązanych z Skin rash
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Skin rash. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 2 chorobach |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MALT1MALT1 paracaspase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| POMPproteasome maturation protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 87 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TCF3transcription factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTDbiotinidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRTN3proteinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RELBRELB proto-oncogene, NF-kB subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX11syntaxin 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AK2adenylate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CICcapicua transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| JAK3Janus kinase 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni