Autossómica recessiva
Uma perturbação hereditária da oxidação mitocondrial de ácidos gordos de cadeia longa, com uma apresentação variável que inclui: cardiomiopatia, hipoglicemia hipocetótica, doença hepática, intolerância ao exercício e rabdomiólise.
Genes analisados
Também conhecida como
ACADVLD; very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency; acyl-CoA dehydrogenase, very long-chain, deficiency OF; Very Long Chain Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency (LCAD); very long-chain acyl-Coenzyme A dehydrogenase deficiency; VLCAD; VLCAD deficiency; VLCADD
