Cecha
Elevated lipids in blood
Nazwa kliniczna: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test45 genów powiązanych z Elevated lipids in blood
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated lipids in blood. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOBapolipoprotein B | Zawsze | W 1 chorobie |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ALBalbumin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYO5Amyosin VA | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GYS2glycogen synthase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACTN4actinin alpha 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 5 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LPLlipoprotein lipase | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni