Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

LMF1

lipase maturation factor 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16p13.3
Współrzędne
Chromosom 16: 853 634–970 984 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 117,4 kb
Białko
567 aminokwasów
Znany również jako
FLJ12681, JFP11, FLJ22302, TMEM112A
Poprzednie symbole
C16orf26, TMEM112
Transkrypt MANE Select
ENST00000262301.16NM_022773.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LMF1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu LMF1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie LMF1. LMF1 i 40 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 412 309 do 1 412 308.Chromosom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbDECR2: 401 834–412 492, nić dodatniejDECR2RAB11FIP3: 425 593–523 012, nić dodatniejRAB11FIP3CAPN15: 527 698–554 636, nić dodatniejCAPN15PRR35: 559 688–565 532, nić dodatniejPRR35PIGQ: 566 995–584 121, nić dodatniejPIGQNHLRC4: 567 000–569 495, nić dodatniejNHLRC4RAB40C: 589 007–629 348, nić dodatniejRAB40CWFIKKN1: 629 239–634 117, nić dodatniejMETTL26: 634 412–636 378, nić ujemnejMCRIP2: 636 817–648 475, nić dodatniejMCRIP2WDR90: 649 287–667 837, nić dodatniejWDR90RHOT2: 668 081–674 174, nić dodatniejRHBDL1: 675 605–678 275, nić dodatniejSTUB1: 679 980–682 870, nić dodatniejJMJD8: 681 666–684 528, nić ujemnejJMJD8WDR24: 684 614–690 444, nić ujemnejFBXL16: 692 498–705 860, nić ujemnejMETRN: 715 093–719 796, nić dodatniejMETRNANTKMT: 720 581–722 590, nić dodatniejCCDC78: 722 581–726 954, nić ujemnejCCDC78HAGHL: 726 494–735 525, nić dodatniejCIAO3: 729 721–741 329, nić ujemnejCIAO3MSLN: 760 729–768 866, nić dodatniejMSLNL: 769 428–782 054, nić ujemnejMSLNLRPUSD1: 784 974–788 406, nić ujemnejRPUSD1CHTF18: 788 046–800 737, nić dodatniejCHTF18GNG13: 798 020–800 770, nić ujemnejGNG13LMF1: 853 634–970 984, nić ujemnejLMF1SOX8: 981 444–986 979, nić dodatniejSOX8SSTR5: 1 063 867–1 081 470, nić dodatniejSSTR5C1QTNF8: 1 088 226–1 099 401, nić ujemnejC1QTNF8CACNA1H: 1 153 099–1 224 169, nić dodatniejCACNA1HTPSG1: 1 221 651–1 225 793, nić ujemnejTPSG1TPSB2: 1 227 272–1 233 725, nić ujemnejTPSB2TPSAB1: 1 239 266–1 242 555, nić dodatniejTPSAB1TPSD1: 1 256 059–1 259 008, nić dodatniejTPSD1UBE2I: 1 291 357–1 327 018, nić dodatniejUBE2IBAIAP3: 1 333 638–1 349 439, nić dodatniejBAIAP3TSR3: 1 349 236–1 351 898, nić ujemnejTSR3GNPTG: 1 351 924–1 365 737, nić dodatniejGNPTGUNKL: 1 363 205–1 414 751, nić ujemnejUNKLSchemat LMF1: 11 eksonów na nici ujemnej chromosomu 16Ekson 9: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 853 634–854 706, 1073 zasadEkson 10: 868 944–869 056, 113 zasadEkson 9: 869 883–870 066, 184 zasadEkson 8: 870 729–870 882, 154 zasadEkson 7: 871 161–871 341, 181 zasadEkson 6: 879 570–879 737, 168 zasadEkson 5: 893 007–893 072, 66 zasadEkson 4: 910 931–911 079, 149 zasadEkson 3: 934 244–934 254, 11 zasadEkson 2: 954 357–954 666, 310 zasadEkson 1: 970 788–970 984, 197 zasad1110515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,6 kb z 117,4 kb genu; 1704 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje LMF1

12

pozycje w LMF1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 117,4 kb genu LMF1, łącznie z intronami, a nie tylko 2,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen LMF1: lipase maturation factor 1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lmf1

Vancouver

Dante Labs. Gen LMF1: lipase maturation factor 1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lmf1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test