Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

LIPC

lipase C, hepatic type

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q21.3
Współrzędne
Chromosom 15: 58 431 991–58 569 844 (GRCh38)
Eksony
9 eksonów na odcinku 137,9 kb
Białko
499 aminokwasów
Znany również jako
HL, HTGL
Transkrypt MANE Select
ENST00000299022.10NM_000236.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

Budowa genu LIPC

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie LIPC. LIPC i 6 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 58 000 918 do 59 000 917.Chromosom 1515q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbALDH1A2: 57 953 424–58 497 866, nić ujemnejALDH1A2AQP9: 58 138 169–58 185 915, nić dodatniejAQP9LIPC: 58 431 991–58 569 844, nić dodatniejLIPCADAM10: 58 588 809–58 749 871, nić ujemnejADAM10MINDY2: 58 771 117–58 861 900, nić dodatniejMINDY2RNF111: 58 865 175–59 097 508, nić dodatniejRNF111SLTM: 58 879 046–58 934 012, nić ujemnejSLTMSchemat LIPC: 9 eksonów na nici dodatniej chromosomu 15Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 58 431 991–58 432 120, 130 zasadEkson 2: 58 538 333–58 538 517, 185 zasadEkson 3: 58 541 785–58 541 967, 183 zasadEkson 4: 58 542 534–58 542 651, 118 zasadEkson 5: 58 545 742–58 545 975, 234 zasadEkson 6: 58 548 330–58 548 572, 243 zasadEkson 7: 58 560 864–58 560 981, 118 zasadEkson 8: 58 563 505–58 563 723, 219 zasadEkson 9: 58 568 716–58 569 844, 1129 zasad1246895′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,6 kb z 137,9 kb genu; 1500 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje LIPC

1

pozycja w LIPC, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 137,9 kb genu LIPC, łącznie z intronami, a nie tylko 2,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen LIPC: lipase C, hepatic type. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lipc

Vancouver

Dante Labs. Gen LIPC: lipase C, hepatic type [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lipc

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test