Cecha
Wide based walk
Nazwa kliniczna: Broad-based gait
An abnormal gait pattern in which persons stand and walk with their feet spaced widely apart. This is often a component of cerebellar ataxia.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Broad based gait, Wide based gait, Wide-based gait
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Wide based walk, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test128 genów powiązanych z Wide based walk
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Wide based walk. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CADcarbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSAcathepsin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EGR2early growth response 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPZmyelin protein zero | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRXperiaxin | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Zawsze | W 2 chorobach |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CERT1ceramide transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 88 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPT2glutamic--pyruvic transaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SGCBsarcoglycan beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SGCGsarcoglycan gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNX14sorting nexin 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WASF1WASP family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR81WD repeat domain 81 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACTL6Bactin like 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLTCclathrin heavy chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NBEAneurobeachin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRXN1neurexin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PURApurine rich element binding protein A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX7regulatory factor X7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR26WD repeat domain 26 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GALCgalactosylceramidase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni