Egenskap
Wide based walk
Kliniskt namn: Broad-based gait
An abnormal gait pattern in which persons stand and walk with their feet spaced widely apart. This is often a component of cerebellar ataxia.
Sammanfattning
- Även kallad
- Broad based gait, Wide based gait, Wide-based gait
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Wide based walk, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test128 gener kopplade till Wide based walk
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Wide based walk förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| CADcarbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase | Alltid | I 1 tillstånd |
| CTSAcathepsin A | Alltid | I 1 tillstånd |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EGR2early growth response 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Alltid | I 1 tillstånd |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPZmyelin protein zero | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRXperiaxin | Alltid | I 2 tillstånd |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNF113Aring finger protein 113A | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Alltid | I 2 tillstånd |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Mycket ofta (80–99 %) | I 5 tillstånd |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CERT1ceramide transporter 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 88 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GPT2glutamic--pyruvic transaminase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SGCBsarcoglycan beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNX14sorting nexin 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WASF1WASP family member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WDR81WD repeat domain 81 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ACTL6Bactin like 6B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLTCclathrin heavy chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO22F-box protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NBEAneurobeachin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NRXN1neurexin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PURApurine rich element binding protein A | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFX7regulatory factor X7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR26WD repeat domain 26 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SMSspermine synthase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBPTATA-box binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor