Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CHD3

chromodomain helicase DNA binding protein 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17p13.1
Współrzędne
Chromosom 17: 7 888 789–7 912 755 (GRCh38)
Eksony
40 eksonów na odcinku 24 kb
Białko
2000 aminokwasów
Znany również jako
Mi-2a, ZFH, Mi2-ALPHA
Transkrypt MANE Select
ENST00000330494.12NM_001005273.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CHD3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CHD3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie CHD3. CHD3 i 60 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 7 400 772 do 8 400 771.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,6 Mb7,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 MbTMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, nić ujemnejTMEM256: 7 402 774–7 404 138, nić ujemnejNLGN2: 7 404 684–7 419 860, nić dodatniejSPEM1: 7 420 323–7 421 637, nić dodatniejSPEM2: 7 425 563–7 427 568, nić dodatniejSPEM3: 7 428 857–7 432 820, nić dodatniej: 7 428 861–7 436 278, nić dodatniejTMEM102: 7 435 344–7 437 679, nić dodatniejFGF11: 7 438 128–7 444 937, nić dodatniejFGF11CHRNB1: 7 445 004–7 457 710, nić dodatniejCHRNB1ZBTB4: 7 459 366–7 484 278, nić ujemnejZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, nić dodatniejSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, nić dodatniejPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, nić dodatniejTNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, nić dodatniejTNFSF13: 7 558 251–7 561 660, nić dodatniejSENP3: 7 561 867–7 571 969, nić dodatniejSENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, nić dodatniejEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, nić dodatniejCD68: 7 579 380–7 582 515, nić dodatniejMPDU1: 7 583 214–7 594 419, nić dodatniejSOX15: 7 588 178–7 590 101, nić ujemnejSOX15FXR2: 7 591 230–7 614 916, nić ujemnejFXR2SHBG: 7 613 946–7 633 469, nić dodatniejSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, nić ujemnejSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, nić dodatniejATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, nić ujemnejTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, nić dodatniejWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, nić dodatniejEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, nić dodatniejDNAH2KDM6B: 7 834 193–7 854 808, nić dodatniejKDM6BTMEM88: 7 855 057–7 856 114, nić dodatniejNAA38: 7 856 681–7 885 238, nić ujemnejNAA38CYB5D1: 7 857 696–7 862 282, nić dodatniejCYB5D1CHD3: 7 888 789–7 912 755, nić dodatniejCHD3RNF227: 7 913 238–7 916 377, nić ujemnejRNF227KCNAB3: 7 920 956–7 929 856, nić ujemnejKCNAB3: 7 925 931–7 930 622, nić ujemnejTRAPPC1: 7 930 345–7 932 123, nić ujemnejCNTROB: 7 932 101–7 949 953, nić dodatniejGUCY2D: 8 002 615–8 020 342, nić dodatniejGUCY2DALOX15B: 8 039 011–8 049 134, nić dodatniejALOX15BALOX12B: 8 068 594–8 087 716, nić ujemnejALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, nić ujemnejALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, nić ujemnejHES7PER1: 8 140 467–8 156 506, nić ujemnejPER1: 8 150 816–8 162 975, nić ujemnejVAMP2: 8 159 149–8 163 584, nić ujemnejVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, nić ujemnejTMEM107BORCS6: 8 188 345–8 190 180, nić ujemnejAURKB: 8 204 335–8 210 638, nić ujemnejAURKBCTC1: 8 224 815–8 248 075, nić ujemnejCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, nić dodatniejPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, nić ujemnejSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, nić dodatniejRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, nić dodatniejARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, nić dodatniejODF4KRABD2: 8 356 902–8 376 738, nić ujemnejKRABD2: 8 368 638–8 383 187, nić ujemnejRPL26: 8 377 500–8 384 062, nić ujemnejRNF222: 8 390 702–8 397 827, nić ujemnejRNF222Schemat CHD3: 40 eksonów na nici dodatniej chromosomu 17Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 22: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 23: 10 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 24: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 25: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 26: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 27: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 28: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 30: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 33: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 34: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 36: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 37: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 38: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 39: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 7 888 789–7 889 100, 312 zasadEkson 2: 7 889 664–7 889 776, 113 zasadEkson 3: 7 890 571–7 890 741, 171 zasadEkson 4: 7 890 940–7 891 064, 125 zasadEkson 5: 7 893 286–7 893 569, 284 zasadEkson 6: 7 893 805–7 893 935, 131 zasadEkson 7: 7 894 115–7 894 265, 151 zasadEkson 8: 7 894 415–7 894 608, 194 zasadEkson 9: 7 894 917–7 895 150, 234 zasadEkson 10: 7 895 339–7 895 542, 204 zasadEkson 11: 7 897 083–7 897 294, 212 zasadEkson 12: 7 897 971–7 898 102, 132 zasadEkson 13: 7 898 496–7 898 595, 100 zasadEkson 14: 7 899 011–7 899 202, 192 zasadEkson 15: 7 899 343–7 899 543, 201 zasadEkson 16: 7 899 896–7 900 033, 138 zasadEkson 17: 7 900 290–7 900 411, 122 zasadEkson 18: 7 900 558–7 900 731, 174 zasadEkson 19: 7 900 852–7 900 993, 142 zasadEkson 20: 7 901 244–7 901 375, 132 zasadEkson 21: 7 902 610–7 902 727, 118 zasadEkson 22: 7 902 937–7 903 061, 125 zasadEkson 23: 7 903 272–7 903 503, 232 zasadEkson 24: 7 903 825–7 903 991, 167 zasadEkson 25: 7 904 442–7 904 619, 178 zasadEkson 26: 7 905 100–7 905 165, 66 zasadEkson 27: 7 905 621–7 905 706, 86 zasadEkson 28: 7 905 856–7 905 989, 134 zasadEkson 29: 7 906 553–7 906 697, 145 zasadEkson 30: 7 906 869–7 907 031, 163 zasadEkson 31: 7 907 126–7 907 247, 122 zasadEkson 32: 7 907 353–7 907 488, 136 zasadEkson 33: 7 907 601–7 907 702, 102 zasadEkson 34: 7 907 894–7 908 019, 126 zasadEkson 35: 7 908 402–7 908 510, 109 zasadEkson 36: 7 908 697–7 908 829, 133 zasadEkson 37: 7 909 143–7 909 338, 196 zasadEkson 38: 7 910 428–7 910 591, 164 zasadEkson 39: 7 910 847–7 910 973, 127 zasadEkson 40: 7 911 464–7 912 755, 1292 zasad15101520253035405′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,4 kb z 24 kb genu; 6003 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CHD3

81

pozycje w CHD3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 24 kb genu CHD3, łącznie z intronami, a nie tylko 7,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CHD3: chromodomain helicase DNA binding protein 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/chd3

Vancouver

Dante Labs. Gen CHD3: chromodomain helicase DNA binding protein 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/chd3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test