Egenskap
Wide based walk
Klinisk navn: Broad-based gait
An abnormal gait pattern in which persons stand and walk with their feet spaced widely apart. This is often a component of cerebellar ataxia.
Sammendrag
- Også kalt
- Broad based gait, Wide based gait, Wide-based gait
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Wide based walk, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test128 gener knyttet til Wide based walk
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Wide based walk forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| CADcarbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase | Alltid | I 1 tilstand |
| CTSAcathepsin A | Alltid | I 1 tilstand |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| EGR2early growth response 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Alltid | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Alltid | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRXperiaxin | Alltid | I 2 tilstander |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| RNF113Aring finger protein 113A | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Alltid | I 2 tilstander |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Svært ofte (80–99 %) | I 5 tilstander |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CERT1ceramide transporter 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 88 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPT2glutamic--pyruvic transaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCBsarcoglycan beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNX14sorting nexin 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WASF1WASP family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR81WD repeat domain 81 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ACTL6Bactin like 6B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLTCclathrin heavy chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NBEAneurobeachin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRXN1neurexin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PURApurine rich element binding protein A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR26WD repeat domain 26 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GALCgalactosylceramidase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker