Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Abnormal tissue mass
Klinisk navn: Neoplasm
An organ or organ-system abnormality that consists of uncontrolled autonomous cell-proliferation which can occur in any part of the body as a benign or malignant neoplasm (tumor).
Sammendrag
- Også kalt
- Cancer, Neoplasia, Oncological abnormality, Tumor, Tumour
Abnormal tissue massHP:0002664
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Abnormal tissue mass, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test124 gener knyttet til Abnormal tissue mass
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal tissue mass forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BRD4bromodomain containing 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUTM1NUT midline carcinoma family member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTCH2patched 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 84 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FANCLFA complementation group L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RAD51RAD51 recombinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TYMSthymidylate synthetase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC4glypican 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARandrogen receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD19CD19 molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYP2D6cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (gene/pseudogene) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ICOSinducible T cell costimulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker