Znak
Abnormal tissue mass
Klinický název: Neoplasm
An organ or organ-system abnormality that consists of uncontrolled autonomous cell-proliferation which can occur in any part of the body as a benign or malignant neoplasm (tumor).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Cancer, Neoplasia, Oncological abnormality, Tumor, Tumour
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Abnormal tissue mass, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test124 genů spojených s Abnormal tissue mass
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal tissue mass vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NUTM1NUT midline carcinoma family member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH2patched 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCBFA complementation group B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCFFA complementation group F | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCGFA complementation group G | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCIFA complementation group I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 84 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FANCLFA complementation group L | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NBNnibrin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51CRAD51 paralog C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP57centrosomal protein 57 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLCNfolliculin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPC4glypican 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARandrogen receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD19CD19 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP2D6cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (gene/pseudogene) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů