Cecha
Abnormal tissue mass
Nazwa kliniczna: Neoplasm
An organ or organ-system abnormality that consists of uncontrolled autonomous cell-proliferation which can occur in any part of the body as a benign or malignant neoplasm (tumor).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cancer, Neoplasia, Oncological abnormality, Tumor, Tumour
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal tissue mass, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test124 genów powiązanych z Abnormal tissue mass
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal tissue mass. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUTM1NUT midline carcinoma family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTCH2patched 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATMATM serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCBFA complementation group B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCFFA complementation group F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCGFA complementation group G | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCIFA complementation group I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 84 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FANCLFA complementation group L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RAD51RAD51 recombinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TYMSthymidylate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLCNfolliculin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPC4glypican 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD19CD19 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP2D6cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (gene/pseudogene) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni