Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

TRIM28

tripartite motif containing 28

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
19q13.43
Koordinater
Kromosom 19: 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
Eksoner
17 eksoner over 6,7 kb
Protein
835 aminosyrer
Også kjent som
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
MANE Select-transkripsjon
ENST00000253024.10NM_005762.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

  • Nyrekreft

    • Primær eller metastatisk ondartet svulst som involverer nyren.

      • 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk

  • Svulst i urin- og nyresystemet

    • Neoplasi i urinsystemet

      En godartet eller ondartet, primær eller metastatisk neoplasi som involverer urinsystemet.

      • 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk

Slik er TRIM28 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Kromosom 19, med en parentes der TRIM28 står. TRIM28 og 25 gener i nærheten på kromosom 19, fra 58 047 390 til 59 047 389.Kromosom 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58 034 002–58 054 631, fremover-strengZSCAN1ZNF135: 58 059 238–58 086 310, fremover-strengZNF135ZSCAN18: 58 083 318–58 118 427, bakover-strengZSCAN18ZNF329: 58 126 248–58 155 110, bakover-strengZNF329ZNF274: 58 183 029–58 215 964, fremover-strengZNF274ZNF544: 58 228 594–58 278 375, fremover-strengZNF544: 58 228 914–58 315 183, fremover-strengZNF8: 58 278 949–58 302 791, fremover-strengZNF8ERVK3-1: 58 305 347–58 316 812, fremover-strengERVK3-1ZSCAN22: 58 326 994–58 342 346, fremover-strengA1BG: 58 345 178–58 353 502, bakover-strengA1BGZNF497: 58 354 357–58 362 848, bakover-strengZNF837: 58 367 614–58 381 054, bakover-strengZNF837RPS5: 58 380 570–58 394 810, fremover-strengRPS5RNF225: 58 395 656–58 397 079, fremover-strengRNF225ZNF584: 58 401 504–58 431 736, fremover-strengZNF584ZNF132: 58 432 814–58 440 172, bakover-strengZNF324B: 58 450 369–58 459 868, fremover-strengZNF324BZNF324: 58 467 052–58 475 436, fremover-strengZNF324ZNF446: 58 474 017–58 483 992, fremover-strengZNF446SLC27A5: 58 479 512–58 512 413, bakover-strengSLC27A5ZBTB45: 58 513 530–58 538 911, bakover-strengTRIM28: 58 544 064–58 550 715, fremover-strengTRIM28CHMP2A: 58 551 452–58 555 129, bakover-strengCHMP2AUBE2M: 58 555 709–58 558 986, bakover-strengUBE2MMZF1: 58 561 915–58 573 603, bakover-strengMZF1Diagram av TRIM28: 17 eksoner på fremover-strengen til kromosom 19Ekson 14: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 15: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 58 544 064–58 545 097, 1 034 baserEkson 2: 58 545 425–58 545 537, 113 baserEkson 3: 58 545 764–58 545 896, 133 baserEkson 4: 58 547 376–58 547 511, 136 baserEkson 5: 58 547 597–58 547 713, 117 baserEkson 6: 58 547 792–58 547 906, 115 baserEkson 7: 58 548 034–58 548 180, 147 baserEkson 8: 58 548 294–58 548 408, 115 baserEkson 9: 58 548 486–58 548 592, 107 baserEkson 10: 58 548 740–58 548 776, 37 baserEkson 11: 58 548 862–58 548 910, 49 baserEkson 12: 58 548 988–58 549 240, 253 baserEkson 13: 58 549 331–58 549 650, 320 baserEkson 14: 58 549 737–58 549 860, 124 baserEkson 15: 58 549 949–58 550 035, 87 baserEkson 16: 58 550 147–58 550 284, 138 baserEkson 17: 58 550 377–58 550 715, 339 baser1246810121416175′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 3,4 kb av genets 6,7 kb, og 2 508 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test TRIM28

4

posisjoner i TRIM28 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 6,7 kb av TRIM28, inkludert introner, og ikke bare de 3,4 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). TRIM28-genet: tripartite motif containing 28. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. TRIM28-genet: tripartite motif containing 28 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/trim28

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test