Autosomal recessiv
En arvelig sykdom i mitokondrienes oksidasjon av langkjedede fettsyrer, med varierende symptombilde, blant annet kardiomyopati, hypoketotisk hypoglykemi, leversykdom, redusert utholdenhet ved fysisk aktivitet og rhabdomyolyse.
Analyserte gener
Også kjent som
ACADVLD; very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency; acyl-CoA dehydrogenase, very long-chain, deficiency OF; Very Long Chain Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency (LCAD); very long-chain acyl-Coenzyme A dehydrogenase deficiency; VLCAD; VLCAD deficiency; VLCADD
