Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

WNT10B

Wnt family member 10B

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
12q13.12
Koordináták
12. kromoszóma: 48 965 340–48 971 735 (GRCh38)
Exonok
5 exon, összesen 6,4 kb
Fehérje
389 aminosav
Más néven ismert
WNT-12, SHFM6
MANE Select transzkriptum
ENST00000301061.9NM_003394.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés

A WNT10B felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
12. kromoszóma, a WNT10B helyét zárójel jelöli. A WNT10B és környékén 32 gén a 12. kromoszómán, 48 468 538–49 468 537 között.12. kromoszóma12q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbANP32D: 48 472 559–48 473 622, előre szálANP32DLYLDT1: 48 482 498–48 496 524, előre szálLYLDT1OR8S1: 48 525 632–48 526 570, előre szálOR8S1OR5BS1: 48 559 882–48 562 956, előre szálOR5BS1LALBA: 48 567 684–48 571 865, fordított szálLALBAKANSL2: 48 653 211–48 682 265, fordított szálKANSL2CCNT1: 48 687 601–48 716 998, fordított szálCCNT1SPMIP11: 48 727 435–48 765 790, előre szálSPMIP11ADCY6: 48 766 191–48 789 906, fordított szálADCY6CACNB3: 48 813 794–48 828 942, előre szálCACNB3DDX23: 48 829 756–48 852 842, fordított szálDDX23RND1: 48 857 134–48 865 870, fordított szálRND1ARF3: 48 903 141–48 957 531, fordított szálARF3: 48 903 503–48 957 365, fordított szálDRC2: 48 904 105–48 931 840, előre szálFKBP11: 48 921 518–48 927 909, fordított szálFKBP11WNT10B: 48 965 340–48 971 735, fordított szálWNT10BWNT1: 48 978 322–48 982 620, előre szálWNT1DDN: 48 995 149–48 999 375, fordított szálDDNPRKAG1: 49 002 272–49 018 820, fordított szálPRKAG1: 49 002 274–49 024 075, fordított szálKMT2D: 49 018 975–49 060 794, fordított szálKMT2DRHEBL1: 49 064 675–49 070 127, fordított szálRHEBL1DHH: 49 086 656–49 094 807, fordított szálDHHLMBR1L: 49 096 550–49 110 900, fordított szálLMBR1LTUBA1B: 49 127 780–49 131 398, fordított szálTUBA1BTUBA1A: 49 184 146–49 189 324, fordított szálTUBA1ATUBA1C: 49 188 736–49 274 600, előre szálTUBA1CPRPH: 49 295 141–49 298 686, előre szálPRPHTROAP: 49 323 165–49 331 735, előre szálTROAPC1QL4: 49 332 409–49 337 227, fordított szálC1QL4DNAJC22: 49 345 607–49 357 546, előre szálDNAJC22SPATS2: 49 366 240–49 528 438, előre szálSPATS2A WNT10B ábrája: 5 exon a(z) 12. kromoszóma fordított szálán5. exon: 1 ismert betegségokozó hely4. exon: 6 ismert betegségokozó hely3. exon: 3 ismert betegségokozó hely2. exon: 1 ismert betegségokozó hely5. exon: 48 965 340–48 966 553, 1214 bázis4. exon: 48 967 946–48 968 319, 374 bázis3. exon: 48 970 089–48 970 351, 263 bázis2. exon: 48 970 456–48 970 569, 114 bázis1. exon: 48 971 455–48 971 735, 281 bázis543215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 6,4 kb-jából 2,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1170 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) WNT10B gént

13

pozíció a(z) WNT10B génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a WNT10B gén mind a 6,4 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,2 kb exonját.

Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének

A(z) WNT10B génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) WNT10B gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). WNT10B gén: Wnt family member 10B. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/wnt10b

Vancouver

Dante Labs. WNT10B gén: Wnt family member 10B [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/wnt10b

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet