Piirre
Abdominal symptom
A subjective manifestation of disease localized to the abdomen.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abdominal-symptom.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Abdominal symptom-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesGNASSTX16About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Thyroid CancerReads 5 of these genesCDC73GCM2GNASMEN1STX16About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesCDC73GCM2About this report →
Show 3 more reports
Lue Abdominal symptom-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abdominal symptom
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abdominal symptom esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDC73cell division cycle 73 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STX16syntaxin 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
- Feeding difficulties890 geeniä
- Constipation415 geeniä
- Abdominal pain327 geeniä
- Diarrhea316 geeniä
- Nausea and vomiting153 geeniä
- Abdominal bloating135 geeniä
- Anorexia132 geeniä
- Poor appetite51 geeniä
- Malnutrition43 geeniä
- Feeling full quickly when eating8 geeniä
- Protein avoidance6 geeniä
- Abnormal bowel sounds5 geeniä
- Bowel irritability2 geeniä
- Flatulence2 geeniä
- Aerophagia1 geeni
- Meteorism1 geeni
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
