Rasgo
Dizziness
Nombre clínico: Vertigo
An abnormal sensation of spinning while the body is actually stationary.
Resumen
- También conocido como
- Dizzy spell
- Sistema corporal
- Abnormality of the ear
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test140 genes asociados a Dizziness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dizziness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Siempre | En 1 afección |
| EMDemerin | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| GCGRglucagon receptor | Siempre | En 1 afección |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Siempre | En 1 afección |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Siempre | En 2 afecciones |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Siempre | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Muy frecuente (80–99 %) | En 6 afecciones |
| EPORerythropoietin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| JUPjunction plakoglobin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CALRcalreticulin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA2GATA binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA5GATA binding protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GYG1glycogenin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 100 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYL4myosin light chain 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP155nucleoporin 155 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VSX1visual system homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CUX2cut like homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNM1dynamin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXI1forkhead box I1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THPOthrombopoietin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| CALM1calmodulin 1 | No registrado | En 1 afección |
| COCHcochlin | No registrado | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | No registrado | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | No registrado | En 1 afección |
| MYO7Amyosin VIIA | No registrado | En 2 afecciones |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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