Tulajdonság
Dizziness
Klinikai név: Vertigo
An abnormal sensation of spinning while the body is actually stationary.
Összefoglaló
- Más néven
- Dizzy spell
- Szervrendszer
- Abnormality of the ear
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Dizziness, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet140 gén kapcsolódik ehhez: Dizziness
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dizziness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Mindig | 1 betegségben |
| EMDemerin | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| GCGRglucagon receptor | Mindig | 1 betegségben |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Mindig | 2 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Mindig | 2 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Mindig | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nagyon gyakran (80–99%) | 6 betegségben |
| EPORerythropoietin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| JUPjunction plakoglobin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CALRcalreticulin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA2GATA binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA5GATA binding protein 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GYG1glycogenin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 100 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYL4myosin light chain 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPPAnatriuretic peptide A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUP155nucleoporin 155 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMLPML nuclear body scaffold | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| VSX1visual system homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUX2cut like homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNM1dynamin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXI1forkhead box I1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Binterleukin 12B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THPOthrombopoietin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| CALM1calmodulin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COCHcochlin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MVKmevalonate kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYL2myosin light chain 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYO7Amyosin VIIA | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt