AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Dizziness
Klinický název: Vertigo
An abnormal sensation of spinning while the body is actually stationary.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Dizzy spell
- Tělesný systém
- Abnormality of the ear
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/vertigo.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDizzinessHP:0002321
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Dizziness i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test140 genů spojených s Dizziness
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Dizziness vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EMDemerin | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCGRglucagon receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Vždy | U 2 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Velmi často (80–99 %) | U 6 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA5GATA binding protein 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GYG1glycogenin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 100 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYL4myosin light chain 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP155nucleoporin 155 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VSX1visual system homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUX2cut like homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1dynamin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXI1forkhead box I1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Binterleukin 12B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THPOthrombopoietin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| CALM1calmodulin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COCHcochlin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYL2myosin light chain 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYO7Amyosin VIIA | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů