AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Dizziness
Nazwa kliniczna: Vertigo
An abnormal sensation of spinning while the body is actually stationary.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Dizzy spell
- Układ organizmu
- Abnormality of the ear
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/vertigo.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDizzinessHP:0002321
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Dizziness oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test140 genów powiązanych z Dizziness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dizziness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMDemerin | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCGRglucagon receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Bardzo często (80–99%) | W 6 chorobach |
| EPORerythropoietin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| JUPjunction plakoglobin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CALRcalreticulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA5GATA binding protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GYG1glycogenin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 100 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYL4myosin light chain 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP155nucleoporin 155 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VSX1visual system homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUX2cut like homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNM1dynamin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXI1forkhead box I1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THPOthrombopoietin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CALM1calmodulin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COCHcochlin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYO7Amyosin VIIA | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni