Χαρακτηριστικό
Dizziness
Κλινική ονομασία: Vertigo
An abnormal sensation of spinning while the body is actually stationary.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Dizzy spell
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the ear
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Dizziness, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας140 γονίδια που συνδέονται με το Dizziness
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dizziness. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EMDemerin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GCGRglucagon receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 6 παθήσεις |
| EPORerythropoietin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| JAK2Janus kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| JUPjunction plakoglobin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BCORBCL6 corepressor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CALRcalreticulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA2GATA binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA5GATA binding protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA6GATA binding protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GYG1glycogenin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 100 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYL4myosin light chain 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPPAnatriuretic peptide A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP155nucleoporin 155 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| VSX1visual system homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CUX2cut like homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNM1dynamin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXI1forkhead box I1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THPOthrombopoietin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| CALM1calmodulin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COCHcochlin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYL2myosin light chain 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYO7Amyosin VIIA | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες