Znak
Abnormal vestibular function
An abnormality of the functioning of the vestibular apparatus.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Impaired vestibular function, Interictal vestibular dysfunction, Vestibular function defect
- Tělesný systém
- Abnormality of the ear
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Abnormal vestibular function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test38 genů spojených s Abnormal vestibular function
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal vestibular function vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CLIC5CLIC family member 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ESPNespin | Vždy | U 2 onemocnění |
| TMEM132Etransmembrane protein 132E | Vždy | U 1 onemocnění |
| PCDH15protocadherin related 15 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLRN1clarin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COCHcochlin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYO7Amyosin VIIA | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARSGarylsulfatase G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CEP78centrosomal protein 78 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYO6myosin VI | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| USH2Ausherin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| WHRNwhirlin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CIB2calcium and integrin binding family member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FOXI1forkhead box I1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů