Znak
Fainting spell
Klinický název: Syncope
A transient loss of consciousness (i.e., characterized by a rapid onset, a short duration, and a spontaneous and complete recovery) due to cerebral hypoperfusion.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Fainting spell, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test139 genů spojených s Fainting spell
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Fainting spell vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALM1calmodulin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CASQ2calsequestrin 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CTSAcathepsin A | Vždy | U 1 onemocnění |
| GYS1glycogen synthase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Vždy | U 7 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Vždy | U 2 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALM2calmodulin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NIT1nitrilase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRDNtriadin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSC2desmocollin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GATA5GATA binding protein 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 99 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYL4myosin light chain 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NUP155nucleoporin 155 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKP2plakophilin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 9 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TTNtitin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ANK2ankyrin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTSHcathepsin H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MYOZ2myozenin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF125ring finger protein 125 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THPOthrombopoietin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UCP2uncoupling protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KIF20Akinesin family member 20A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů