Χαρακτηριστικό
Fainting spell
Κλινική ονομασία: Syncope
A transient loss of consciousness (i.e., characterized by a rapid onset, a short duration, and a spontaneous and complete recovery) due to cerebral hypoperfusion.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Fainting spell, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας139 γονίδια που συνδέονται με το Fainting spell
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Fainting spell. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CALM1calmodulin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CASQ2calsequestrin 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CTSAcathepsin A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GYS1glycogen synthase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Πάντα | Σε 7 παθήσεις |
| LMNAlamin A/C | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NOTCH3notch receptor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CALM2calmodulin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NIT1nitrilase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRDNtriadin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CAV3caveolin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSC2desmocollin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FHfumarate hydratase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GATA5GATA binding protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA6GATA binding protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| JUPjunction plakoglobin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 99 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYL4myosin light chain 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPPAnatriuretic peptide A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NUP155nucleoporin 155 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP2plakophilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PSEN1presenilin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RETret proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 9 παθήσεις |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| TTNtitin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ANK2ankyrin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSHcathepsin H | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYOZ2myozenin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN2presenilin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF125ring finger protein 125 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THPOthrombopoietin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLL1tolloid like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UCP2uncoupling protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNCfilamin C | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF20Akinesin family member 20A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες