Tulajdonság
Fainting spell
Klinikai név: Syncope
A transient loss of consciousness (i.e., characterized by a rapid onset, a short duration, and a spontaneous and complete recovery) due to cerebral hypoperfusion.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Fainting spell, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet139 gén kapcsolódik ehhez: Fainting spell
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Fainting spell. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Mindig | 2 betegségben |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Mindig | 1 betegségben |
| CALM1calmodulin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CASQ2calsequestrin 2 | Mindig | 2 betegségben |
| CTSAcathepsin A | Mindig | 1 betegségben |
| GYS1glycogen synthase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Mindig | 1 betegségben |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Mindig | 4 betegségben |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Mindig | 7 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Mindig | 2 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CALM2calmodulin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NIT1nitrilase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRDNtriadin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CAV3caveolin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSC2desmocollin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GATA5GATA binding protein 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| JUPjunction plakoglobin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
További 99 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYL4myosin light chain 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPPAnatriuretic peptide A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NUP155nucleoporin 155 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PKP2plakophilin 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 9 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| TTNtitin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ANK2ankyrin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSHcathepsin H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MYOZ2myozenin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF125ring finger protein 125 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THPOthrombopoietin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UCP2uncoupling protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FLNCfilamin C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KIF20Akinesin family member 20A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt