Tratto
Fainting spell
Nome clinico: Syncope
A transient loss of consciousness (i.e., characterized by a rapid onset, a short duration, and a spontaneous and complete recovery) due to cerebral hypoperfusion.
Riepilogo
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test139 geni collegati a Fainting spell
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Fainting spell. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Sempre | In 2 condizioni |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Sempre | In 1 condizione |
| CALM1calmodulin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CASQ2calsequestrin 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| CTSAcathepsin A | Sempre | In 1 condizione |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Sempre | In 4 condizioni |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Sempre | In 7 condizioni |
| LMNAlamin A/C | Sempre | In 2 condizioni |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CALM2calmodulin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NIT1nitrilase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRDNtriadin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CAV3caveolin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DSC2desmocollin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FHfumarate hydratase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GATA5GATA binding protein 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATA6GATA binding protein 6 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| JUPjunction plakoglobin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 99 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYL4myosin light chain 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPPAnatriuretic peptide A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NUP155nucleoporin 155 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PKP2plakophilin 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PSEN1presenilin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RETret proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 9 condizioni |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| TTNtitin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ANK2ankyrin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTSHcathepsin H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DSPdesmoplakin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAK2Janus kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MYOZ2myozenin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSEN2presenilin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF125ring finger protein 125 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| THPOthrombopoietin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLL1tolloid like 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF365zinc finger protein 365 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FLNCfilamin C | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KIF20Akinesin family member 20A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYPNmyopalladin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
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Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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