Cecha
Fainting spell
Nazwa kliniczna: Syncope
A transient loss of consciousness (i.e., characterized by a rapid onset, a short duration, and a spontaneous and complete recovery) due to cerebral hypoperfusion.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Fainting spell, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test139 genów powiązanych z Fainting spell
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Fainting spell. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CALM1calmodulin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CASQ2calsequestrin 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CTSAcathepsin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| GYS1glycogen synthase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Zawsze | W 7 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 2 chorobach |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CALM2calmodulin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NIT1nitrilase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRDNtriadin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CAV3caveolin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSC2desmocollin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GATA5GATA binding protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| JUPjunction plakoglobin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 99 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYL4myosin light chain 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NUP155nucleoporin 155 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKP2plakophilin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PSEN1presenilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 9 chorobach |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TTNtitin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ANK2ankyrin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSHcathepsin H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MYOZ2myozenin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THPOthrombopoietin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCP2uncoupling protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KIF20Akinesin family member 20A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni