Merkmal
Fainting spell
Klinische Bezeichnung: Syncope
A transient loss of consciousness (i.e., characterized by a rapid onset, a short duration, and a spontaneous and complete recovery) due to cerebral hypoperfusion.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen139 Gene mit Fainting spell verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Fainting spell auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CALM1calmodulin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CASQ2calsequestrin 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CTSAcathepsin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| GYS1glycogen synthase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Immer | In 7 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CALM2calmodulin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NIT1nitrilase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRDNtriadin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CAV3caveolin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSC2desmocollin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GATA5GATA binding protein 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA6GATA binding protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| JUPjunction plakoglobin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
99 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL4myosin light chain 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP155nucleoporin 155 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP2plakophilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSEN1presenilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 9 Erkrankungen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TTNtitin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANK2ankyrin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSHcathepsin H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYOZ2myozenin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN2presenilin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF125ring finger protein 125 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THPOthrombopoietin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLL1tolloid like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UCP2uncoupling protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF20Akinesin family member 20A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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