Trăsătură
Fainting spell
Denumire clinică: Syncope
A transient loss of consciousness (i.e., characterized by a rapid onset, a short duration, and a spontaneous and complete recovery) due to cerebral hypoperfusion.
Rezumat
Read the genes linked to Fainting spell, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu139 de gene asociate cu Fainting spell
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Fainting spell. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CALM1calmodulin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CASQ2calsequestrin 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CTSAcathepsin A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GYS1glycogen synthase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Întotdeauna | În 7 de afecțiuni |
| LMNAlamin A/C | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NOTCH3notch receptor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CALM2calmodulin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NIT1nitrilase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRDNtriadin | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CAV3caveolin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DSC2desmocollin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ELNelastin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FHfumarate hydratase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GATA5GATA binding protein 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| JUPjunction plakoglobin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 99 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYL4myosin light chain 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPPAnatriuretic peptide A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NUP155nucleoporin 155 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PKP2plakophilin 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PSEN1presenilin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Des (30–79%) | În 9 de afecțiuni |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TTNtitin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ANK2ankyrin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTSHcathepsin H | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JAK2Janus kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MYOZ2myozenin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSEN2presenilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNF125ring finger protein 125 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| THPOthrombopoietin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UCP2uncoupling protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FLNCfilamin C | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KIF20Akinesin family member 20A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MYPNmyopalladin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni