AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Poor eye contact
Klinický název: Reduced eye contact
A reduced frequency or duration of eye contact.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-eye-contact.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePoor eye contactHP:0000817
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Poor eye contact i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test47 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 31 of these genesCOX10GFM2NDUFAF4NDUFS4TARS2FOXRED1About this report →
- Leigh SyndromeReads 21 of these genesCOX10GFM2NDUFS4FOXRED1MT-ND1MT-ND3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 33 of these genesADAM22AP3B2ARXGABRA2GLSLGI1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 22 of these genesCOX10GFM2NDUFS4FOXRED1MT-ND1MT-ND3About this report →
Show 43 more reports
- Intellectual DisabilityReads 18 of these genesMECP2MEF2CST3GAL3DEAF1CAMK2BGRIN1About this report →
- ADCY5-Related DyskinesiaReads 1 of these genesADCY5About this report →
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with PolymicrogyriaReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- Birt-Hogg-Dubé SyndromeReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Glutaminase DeficiencyReads 1 of these genesGLSAbout this report →
- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- NDE1-Related MicrolissencephalyReads 1 of these genesNDE1About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- TRIM8-Related Neurodevelopmental and Kidney DisorderReads 1 of these genesTRIM8About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 7 of these genesDHDDSPIGAST3GAL3ALG2GALNT2ALG13About this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Molybdenum Cofactor & Isolated Sulfite Oxidase DeficiencyReads 1 of these genesGPHNAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesIREB2MT-ND1FMR1RARS1TWNKWWOXAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGAPIGPAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesARFGEF2About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 2 of these genesCLP1TBC1D23About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesARXNDE1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesAFG2AMYT1LAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 2 of these genesRARS1TMEM163About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 2 of these genesALG2SLC25A1About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesADSLAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesMT-ND1About this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesFMR1TWNKAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesMMADHCAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesTWNKWWOXAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesRARS1TMEM163About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMMADHCAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesDOLKAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesDHDDSAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIKZF2About this report →
Přečtěte si geny spojené s Poor eye contact i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test133 genů spojených s Poor eye contact
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Poor eye contact vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAM22ADAM metallopeptidase domain 22 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARXaristaless related homeobox | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GLSglutaminase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GPHNgephyrin | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Vždy | U 1 onemocnění |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MED16mediator complex subunit 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Vždy | U 1 onemocnění |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Vždy | U 1 onemocnění |
| NAV3neuron navigator 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Vždy | U 2 onemocnění |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TARS2threonyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Vždy | U 1 onemocnění |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 93 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NTNG1netrin G1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN2Bglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUF1GTP binding elongation factor GUF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFC2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit C2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OPHN1oligophrenin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYT1synaptotagmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBA5ubiquitin like modifier activating enzyme 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUX2cut like homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FRMPD4FERM and PDZ domain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEG3maternally expressed 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPENspen family transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM163transmembrane protein 163 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLCNfolliculin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FOXG1forkhead box G1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.21-777c9289.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
