Egenskap
Poor eye contact
Klinisk navn: Reduced eye contact
A reduced frequency or duration of eye contact.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Poor eye contact, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test133 gener knyttet til Poor eye contact
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Poor eye contact forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAM22ADAM metallopeptidase domain 22 | Alltid | I 1 tilstand |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ARXaristaless related homeobox | Alltid | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Alltid | I 1 tilstand |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Alltid | I 1 tilstand |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| GLSglutaminase | Alltid | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Alltid | I 1 tilstand |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tilstand |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Alltid | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Alltid | I 1 tilstand |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Alltid | I 1 tilstand |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Alltid | I 1 tilstand |
| NAV3neuron navigator 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Alltid | I 2 tilstander |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tilstand |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Alltid | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Alltid | I 2 tilstander |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TARS2threonyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 93 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NTNG1netrin G1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Bglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUF1GTP binding elongation factor GUF1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFC2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit C2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPHN1oligophrenin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYT1synaptotagmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBA5ubiquitin like modifier activating enzyme 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUX2cut like homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOLKdolichol kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRMPD4FERM and PDZ domain containing 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM163transmembrane protein 163 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FOXG1forkhead box G1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker