Cecha
Poor eye contact
Nazwa kliniczna: Reduced eye contact
A reduced frequency or duration of eye contact.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Poor eye contact, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test133 genów powiązanych z Poor eye contact
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Poor eye contact. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAM22ADAM metallopeptidase domain 22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GLSglutaminase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPHNgephyrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAV3neuron navigator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Zawsze | W 2 chorobach |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TARS2threonyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 93 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NTNG1netrin G1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Bglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUF1GTP binding elongation factor GUF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFC2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPHN1oligophrenin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBA5ubiquitin like modifier activating enzyme 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUX2cut like homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FRMPD4FERM and PDZ domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM163transmembrane protein 163 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLCNfolliculin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXG1forkhead box G1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni