Egenskap
EMG abnormality
Abnormal results of investigations using electromyography (EMG).
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormal electromyography finding, Abnormal EMG, Electromyogram abnormal, EMG abnormalities
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/emg-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till EMG abnormality, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test119 gener kopplade till EMG abnormality
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där EMG abnormality förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CEP126centrosomal protein 126 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FKRPfukutin related protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FKTNfukutin | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-RNR1mitochondrially encoded 12S rRNA | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| MT-TPmitochondrially encoded tRNA-Pro (CCN) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| SEPTIN9septin 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
Visa 79 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ANO10anoctamin 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN3ataxin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MATR3matrin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACTN2actinin alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRYABcrystallin alpha B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DESdesmin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DMDdystrophin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DOLKdolichol kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DSG2desmoglein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DSPdesmoplakin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JPH2junctophilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LDB3LIM domain binding 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMOD2leiomodin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYPNmyopalladin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLNphospholamban | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SGCDsarcoglycan delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCAPtitin-cap | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMPOthymopoietin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM1tropomyosin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VCLvinculin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAV3caveolin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OATornithine aminotransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor