Znak
EMG abnormality
Abnormal results of investigations using electromyography (EMG).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormal electromyography finding, Abnormal EMG, Electromyogram abnormal, EMG abnormalities
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to EMG abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test119 genů spojených s EMG abnormality
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se EMG abnormality vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CEP126centrosomal protein 126 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKRPfukutin related protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKTNfukutin | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-RNR1mitochondrially encoded 12S rRNA | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MT-TPmitochondrially encoded tRNA-Pro (CCN) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| SEPTIN9septin 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 79 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANO10anoctamin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN2actinin alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYABcrystallin alpha B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DESdesmin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DMDdystrophin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSG2desmoglein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JPH2junctophilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMOD2leiomodin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLNphospholamban | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SGCDsarcoglycan delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCAPtitin-cap | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMPOthymopoietin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM1tropomyosin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VCLvinculin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OATornithine aminotransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů