Tulajdonság
EMG abnormality
Abnormal results of investigations using electromyography (EMG).
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormal electromyography finding, Abnormal EMG, Electromyogram abnormal, EMG abnormalities
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to EMG abnormality, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet119 gén kapcsolódik ehhez: EMG abnormality
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) EMG abnormality. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CEP126centrosomal protein 126 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FKRPfukutin related protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FKTNfukutin | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-RNR1mitochondrially encoded 12S rRNA | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MT-TPmitochondrially encoded tRNA-Pro (CCN) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| SEPTIN9septin 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
További 79 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANO10anoctamin 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MATR3matrin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTN2actinin alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYABcrystallin alpha B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DESdesmin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DMDdystrophin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOLKdolichol kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DSG2desmoglein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLNCfilamin C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JPH2junctophilin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LDB3LIM domain binding 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMOD2leiomodin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLNphospholamban | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SGCDsarcoglycan delta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCAPtitin-cap | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMPOthymopoietin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM1tropomyosin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VCLvinculin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAV3caveolin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OATornithine aminotransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt