Træk
EMG abnormality
Abnormal results of investigations using electromyography (EMG).
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal electromyography finding, Abnormal EMG, Electromyogram abnormal, EMG abnormalities
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to EMG abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test119 gener knyttet til EMG abnormality
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor EMG abnormality ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CASRcalcium sensing receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CEP126centrosomal protein 126 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKTNfukutin | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-RNR1mitochondrially encoded 12S rRNA | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| MT-TPmitochondrially encoded tRNA-Pro (CCN) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| SEPTIN9septin 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 79 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANO10anoctamin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTN2actinin alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYABcrystallin alpha B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DESdesmin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOLKdolichol kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSG2desmoglein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JPH2junctophilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMOD2leiomodin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLNphospholamban | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SGCDsarcoglycan delta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCAPtitin-cap | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMPOthymopoietin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM1tropomyosin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCLvinculin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OATornithine aminotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger