Cecha
EMG abnormality
Abnormal results of investigations using electromyography (EMG).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormal electromyography finding, Abnormal EMG, Electromyogram abnormal, EMG abnormalities
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to EMG abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test119 genów powiązanych z EMG abnormality
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje EMG abnormality. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CASRcalcium sensing receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEP126centrosomal protein 126 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-RNR1mitochondrially encoded 12S rRNA | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MT-TPmitochondrially encoded tRNA-Pro (CCN) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SEPTIN9septin 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 79 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANO10anoctamin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTN2actinin alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYABcrystallin alpha B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DESdesmin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DMDdystrophin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JPH2junctophilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMOD2leiomodin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLNphospholamban | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SGCDsarcoglycan delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCAPtitin-cap | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMPOthymopoietin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM1tropomyosin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCLvinculin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OATornithine aminotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni