Egenskap
EMG abnormality
Abnormal results of investigations using electromyography (EMG).
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal electromyography finding, Abnormal EMG, Electromyogram abnormal, EMG abnormalities
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to EMG abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test119 gener knyttet til EMG abnormality
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der EMG abnormality forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CASRcalcium sensing receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CEP126centrosomal protein 126 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKTNfukutin | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-RNR1mitochondrially encoded 12S rRNA | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MT-TPmitochondrially encoded tRNA-Pro (CCN) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| SEPTIN9septin 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 79 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANO10anoctamin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTN2actinin alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRYABcrystallin alpha B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DESdesmin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOLKdolichol kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSG2desmoglein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JPH2junctophilin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMOD2leiomodin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLNphospholamban | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SGCDsarcoglycan delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCAPtitin-cap | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMPOthymopoietin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM1tropomyosin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCLvinculin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OATornithine aminotransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker