Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p22.2
Współrzędne
Chromosom 3: 38 696 807–38 816 217 (GRCh38)
Eksony
28 eksonów na odcinku 119,4 kb
Białko
1956 aminokwasów
Znany również jako
Nav1.8, hPN3, SNS, PN3
Transkrypt MANE Select
ENST00000449082.3NM_006514.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SCN10A. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SCN10A

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie SCN10A. SCN10A i 12 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 38 256 512 do 39 256 511.Chromosom 33p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbSLC22A13: 38 265 812–38 278 757, nić dodatniejSLC22A13SLC22A14: 38 282 294–38 318 575, nić dodatniejSLC22A14XYLB: 38 346 743–38 428 434, nić dodatniejXYLBACVR2B: 38 453 843–38 493 142, nić dodatniejACVR2BEXOG: 38 496 127–38 542 242, nić dodatniejEXOGSCN5A: 38 548 057–38 649 743, nić ujemnejSCN5ASCN10A: 38 696 807–38 816 217, nić ujemnejSCN10ASCN11A: 38 845 758–39 052 157, nić ujemnejSCN11AWDR48: 39 051 991–39 096 671, nić dodatniejWDR48GORASP1: 39 095 222–39 108 369, nić ujemnejGORASP1TTC21A: 39 107 194–39 140 973, nić dodatniejTTC21ACSRNP1: 39 141 854–39 154 852, nić ujemnejCSRNP1XIRP1: 39 183 210–39 192 660, nić ujemnejXIRP1Schemat SCN10A: 28 eksonów na nici ujemnej chromosomu 3Ekson 25: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 28: 38 696 807–38 698 562, 1756 zasadEkson 27: 38 701 839–38 702 109, 271 zasadEkson 26: 38 707 279–38 707 383, 105 zasadEkson 25: 38 709 478–38 709 615, 138 zasadEkson 24: 38 710 844–38 710 897, 54 zasadEkson 23: 38 712 161–38 712 445, 285 zasadEkson 22: 38 713 958–38 714 080, 123 zasadEkson 21: 38 718 653–38 718 826, 174 zasadEkson 20: 38 722 258–38 722 412, 155 zasadEkson 19: 38 723 430–38 723 553, 124 zasadEkson 18: 38 725 174–38 725 314, 141 zasadEkson 17: 38 726 606–38 727 052, 447 zasadEkson 16: 38 728 542–38 728 901, 360 zasadEkson 15: 38 739 515–38 739 688, 174 zasadEkson 14: 38 742 291–38 742 529, 239 zasadEkson 13: 38 750 073–38 750 184, 112 zasadEkson 12: 38 752 219–38 752 512, 294 zasadEkson 11: 38 755 788–38 755 958, 171 zasadEkson 10: 38 756 674–38 756 871, 198 zasadEkson 9: 38 757 018–38 757 159, 142 zasadEkson 8: 38 760 681–38 760 747, 67 zasadEkson 7: 38 761 192–38 761 383, 192 zasadEkson 6: 38 763 505–38 763 596, 92 zasadEkson 5: 38 771 279–38 771 407, 129 zasadEkson 4: 38 788 956–38 789 036, 81 zasadEkson 3: 38 792 050–38 792 168, 119 zasadEkson 2: 38 793 741–38 794 042, 302 zasadEkson 1: 38 816 037–38 816 217, 181 zasad28262422201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,6 kb z 119,4 kb genu; 5871 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SCN10A

2

pozycje w SCN10A, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 119,4 kb genu SCN10A, łącznie z intronami, a nie tylko 6,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SCN10A: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/scn10a

Vancouver

Dante Labs. Gen SCN10A: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/scn10a

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test