Gen
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000162631↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 22854↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 1p13.3
- Koordinater
- Kromosom 1: 107 141 039–107 484 923 (GRCh38)
- Eksoner
- 8 eksoner over 343,9 kb
- Protein
- 539 aminosyrer
- Også kjent som
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les NTNG1 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser NTNG1 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er NTNG1 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 6,3 kb av genets 343,9 kb, og 1 620 av disse basene koder for proteinet.
Egenskaper knyttet til NTNG1
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene NTNG1 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Vis 29 egenskaper til
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). NTNG1-genet: netrin G1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/ntng1
Dante Labs. NTNG1-genet: netrin G1 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/ntng1
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker