Tulajdonság
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Összefoglaló
- Más néven
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet55 gén kapcsolódik ehhez: Self-mutilation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Self-mutilation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Mindig | 1 betegségben |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Mindig | 1 betegségben |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MADDMAP kinase activating death domain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ASLargininosuccinate lyase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATG7autophagy related 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPHN1oligophrenin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SATB2SATB homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYT1synaptotagmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THOC2THO complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 15 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR62WD repeat domain 62 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HDChistidine decarboxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt