Tulajdonság
Skin-picking
Repetitive and compulsive picking of skin which results in tissue damage.
Összefoglaló
- Más néven
- Compulsive skin picking, Dermatillomania
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/skin-picking.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Skin-picking nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Skin-picking
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Skin-picking. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KDM2Blysine demethylase 2B | Mindig | 1 betegségben |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 5 betegségben |
| NDNnecdin, MAGE family member | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| CHD5chromodomain helicase DNA binding protein 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KMT2Elysine methyltransferase 2E (inactive) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC6A4solute carrier family 6 member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt