Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

NTNG2

netrin G2

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
9q34.13
Koordináták
9. kromoszóma: 132 162 058–132 244 526 (GRCh38)
Exonok
8 exon, összesen 82,5 kb
Fehérje
530 aminosav
Más néven ismert
KIAA1857, Lmnt2, NetrinG2
Korábbi jelölések
NTNG1
MANE Select transzkriptum
ENST00000393229.4NM_032536.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) NTNG2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A NTNG2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
9. kromoszóma, a NTNG2 helyét zárójel jelöli. A NTNG2 és környékén 8 gén a 9. kromoszómán, 131 703 292–132 703 291 között.9. kromoszóma9q34.13p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3131,8 Mb132 Mb132,2 Mb132,4 Mb132,6 MbRAPGEF1: 131 576 758–131 740 134, fordított szálRAPGEF1MED27: 131 842 105–132 079 896, fordított szálMED27NTNG2: 132 162 058–132 244 526, előre szálNTNG2SETX: 132 261 356–132 355 117, fordított szálSETXTTF1: 132 375 497–132 406 853, fordított szálTTF1CFAP77: 132 410 043–132 573 319, előre szálCFAP77DDX31: 132 536 999–132 670 401, fordított szálDDX31BARHL1: 132 582 071–132 591 651, előre szálBARHL1GTF3C4: 132 670 023–132 694 953, előre szálGTF3C4A NTNG2 ábrája: 8 exon a(z) 9. kromoszóma előre szálán3. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 132 162 058–132 162 239, 182 bázis2. exon: 132 166 349–132 167 044, 696 bázis3. exon: 132 197 966–132 198 609, 644 bázis4. exon: 132 226 849–132 227 021, 173 bázis5. exon: 132 230 572–132 230 595, 24 bázis6. exon: 132 239 104–132 239 271, 168 bázis7. exon: 132 240 910–132 241 044, 135 bázis8. exon: 132 241 876–132 244 526, 2651 bázis123456785′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 82,5 kb-jából 4,7 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1593 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) NTNG2 gént

1

pozíció a(z) NTNG2 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a NTNG2 gén mind a 82,5 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 4,7 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). NTNG2 gén: netrin G2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/ntng2

Vancouver

Dante Labs. NTNG2 gén: netrin G2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/ntng2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet